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518博彩·小伙突然胸痛 才知患上“天才病”

2020-01-11 10:46:13 
内容提要:13日,小杨接受了手术,“主要是升主动脉置换、主动脉瓣置换和左右冠状动脉移植这三项手术。”小杨的手术从早上8点半进行到下午5点多,经过拼劲全力的救治,手术非常成功,“预计下周他就能出院了。”“马凡氏综合征”患者最大的特征是骨骼肌肉异常,比如身高较高,手指多细长,这被形象地成为“蜘蛛指”,也正因为如此,他们常常在某些领域拥有异于常人的天赋,因此被称为“天才病”。

518博彩·小伙突然胸痛 才知患上“天才病”

518博彩,24岁的小杨身高1米83,平时身体好的很,可是就在前段时间,他突然胸痛、呼吸困难,“潜伏”在他身体很久的疾病突然爆发,差点要了他的命。原来,小杨得的是“马凡氏综合征”,是一种遗传疾病。

小伙突发胸痛 检查发现血管瘤

11日,感冒刚好一点的小杨感到浑身无力、胸口剧痛,因为以前得过胃病,他以为又是旧疾复发,就去输液治疗,但输液并没有缓解症状,他反而更加呼吸困难、汗流不止。因为症状越来越明显,晚上9点多,小杨被送往成都市第二人民医院。

经过心脏彩超等一系列检查,心胸外科主任医师肖宗位发现小杨患的是“马凡氏综合征”,并伴随主动脉瘤,小杨被送到医院时内部血管已经破裂,非常凶险,“如果再晚来几分钟,人就没了。”

13日,小杨接受了手术,“主要是升主动脉置换、主动脉瓣置换和左右冠状动脉移植这三项手术。”肖宗位介绍,这类手术属于最高级别四级难度的手术,对患者和医生都是一次考验。小杨的手术从早上8点半进行到下午5点多,经过拼劲全力的救治,手术非常成功,“预计下周他就能出院了。”

“天才病”危及生命 早发现常监控是关键

平时身体一向很好的小杨,怎么会得这种病呢?肖宗位医生介绍,“马凡氏综合征”是一种遗传疾病,小杨的母亲就患有“马凡氏综合征”,因腹主动脉瘤去世。

“马凡氏综合征”患者最大的特征是骨骼肌肉异常,比如身高较高,手指多细长,这被形象地成为“蜘蛛指”,也正因为如此,他们常常在某些领域拥有异于常人的天赋,因此被称为“天才病”。这些患者的胸廓常呈漏斗胸等,受其影响患者眼部也会出现病变,主要有晶状体脱位、高度近视等,而心血管系统受累是最危险的病变,主要有先天性血管畸形,常见主动脉扩张及心脏瓣膜关闭不全。当患者情绪激动、血压升高或者气候冷热交替的时候,很容易诱发血管破裂,常常会危及生命。

“专业的心脏彩超和胸部ct能够发现异常,做到早发现早治疗。”肖宗位说,近年来“马凡氏综合征”的发现率有所提高,手术量也在以每年20%的速度增长,他建议市民,如果有以上特征和症状,就需要格外注意,必要时通过心脏彩超及时发现病变,另外,保持稳定的血压、情绪也很重要,在气温冷热交替的季节更需格外关注心血管。

封面新闻记者 周家夷 摄影报道

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